这个检测查什么

通过抽血检测血液中肿瘤相关基因,帮助了解乳腺癌、卵巢癌相关风险和指导后续选择。

您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。

谁需要做这个检测

  • 在吉安体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
  • 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
  • 在吉安确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
  • 已完成治疗,在吉安定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
  • 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
  • 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。

从约诊到出报告

  1. 在吉安通过电话或线上平台联系顾问,进行初步咨询与预约。
  2. 根据您的位置,安排前往吉安的合作服务点或接收邮寄的采样包。
  3. 在服务点由护士完成静脉采血,或由专业人员上门采样。
  4. 样本贴上专属标签,通过专用冷链物流寄往中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序与生物信息分析。
  6. 分析完成后,由专业人员撰写并复核检测报告。
  7. 通常在采样后约10个工作日内,您可以通过加密电子方式获取报告。
  8. 提供报告结果分析咨询服务,帮助您理解报告中的关键信息。

整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在吉安的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。

检测速览

项目分类: 肿瘤DNA检测

样本类型: 全血

检测方法: NGS

临床用途: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助确诊;用药指导;预后监控

报告周期: 10个工作日

参考价格: 18140元(2026年更新)

吉安乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测机构推荐

吉安吉州万核医学检测中心

地址: 江西省吉安市遂川县泉江镇朝阳路17号

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8. 吉安青原万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 江西省吉安市青原区行政中心东井冈路56号

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江西其他乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测机构:

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地址: 江西省赣州市龙南县红旗大道19-2号

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3. 南昌青山湖万核医学检测中心(南昌)

地址: 江西省南昌市青山湖区解放东路439号

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4. 安远万核医学检测中心(赣州)

地址: 江西省赣州市安远县濂江路76号

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5. 信丰万核医学检测中心(赣州)

地址: 江西省赣州市信丰县嘉定镇迎宾大道中段81号

电话: 400-8381-255

大家都在问

问: MSI检测是干什么用的?

MSI(微卫星不稳定性)检测是评估肿瘤基因组稳定性的指标。MSI-H(高度不稳定)的状态可能提示对免疫检查点抑制剂等特定药物有效,因此检测MSI对于寻找潜在的有效治疗方案具有指导价值。

问: 这个检测到底是查什么的?

这项检测是通过抽血,分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况,包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因(HRR)以及林奇综合征相关基因,为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。

问: 报告里主要会包含哪些内容?

报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息,包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)及预后相关指标的分析,并附有专业的解读建议。

问: 这个检测能确诊我是不是得了癌症吗?

不能直接用于癌症的初次确诊。ctDNA检测主要用于辅助诊断,比如在已有影像或病理提示后,进一步通过基因层面确认分子特征,为用药提供指导,或用于治疗后的疗效监测和复发风险预警。

问: 你们这个检测是在哪里做的?实验室稳定吗?

检测样本会送至符合国家标准的专业基因检测实验室进行分析。实验室拥有相关资质认证,遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的规范性和结果的可靠性。具体合作实验室信息,吉安当地服务中心可以为您提供。

问: 检测里面包含的HRR基因是什么?

HRR(同源重组修复)基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变,可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益,对卵巢癌等尤为重要。

问: 如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?

不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
  • 报告生成后,请注意在稳定环境下查阅并妥善保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
  • 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的私密措施。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。